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龙8国际娱乐官方网站_龙8国际娱乐官方网站下载安装_龙8国际pt老虎 生物分子表面大都含有或强或弱的疏水区域,在不同环境下,与各种疏水介质产生不同的强弱和结合。高离子强度可加强疏水性。和离子交换刚好相反,高盐吸附,低盐洗脱。经洗脱样品又可直接或稍加稀释后上其它层析柱,作为连接下游和层析步骤的桥梁。并可完全取代传统的盐析沉淀技术,更符合工业生产要求。 比反相层析介质的配体密度低很多,无需有机溶剂洗脱,保存生物活性。配体种类繁多,提供宽广的选择性。疏水层析的分离效果受不同配体、缓冲液、盐浓度、温度等多种因素影响。哪种介质最适合很难预测,必须经过试验。

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产品 每毫升载量 粒径(μm 每毫升结合量 特性/应用 pH稳定性工作 最高流速(cm/h
Phenyl Sepharose High Performance 25 μmol苯基 34 45mg α-chymotrypsinogen 精细分离 3-13 150
Butyl Sepharose High Performance 50 μmol正丁烷基 34 38 mg b-lactoglobulin 精细分离 3-13 100
Capto Phenyl ImpRes 40 μmol苯基 40 19 mg HSA 高流速精细纯化 3-13 220
 
应用一

产品 货号 包装
Phenyl Sepharose High Performance 17-1082-01 75ml
17-1082-03 1L
17-1082-04 5L
Butyl Sepharose High Performance 17-5432-01 25ml
17-5432-02 200ml
17-5432-03 1L
17-5432-04 5L
Capto Phenyl ImpRes 17-5484-01 25ml
17-5484-02 100ml
17-5484-03 1L
17-5484-04 5L
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